Corneregel szemgél

Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

·       E recept nélkül kapható gyógyszerrel Ön enyhe, múló panaszokat kezelhet orvosi felügyelet nélkül. Az optimális hatás érdekében azonban, elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő, szak­szerű alkalmazása.

·       Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szük­sége lehet.

·       További kérdéseivel forduljon gyógyszerészéhez.

·       Sürgősen keresse fel orvosát, ha tünetei néhány napon belül nem enyhülnek vagy éppen súlyosbodnak.

A betegtájékoztató tartalma:

1.    Milyen típusú gyógyszer a Corneregel szemgél és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.    Tudnivalók a Corneregel szemgél alkalmazása előtt

3.    Hogyan kell alkalmazni a Corneregel szemgélt?

4.    Lehetséges mellékhatások

5.    A készítmény tárolása

6.    További információk

A készítmény hatóanyaga:

Hatóanyag: 50,0 mg dexpanthenolum grammonként.

Egyéb összetevők: cetrimed, nátrium-edetát, nátrium-hidroxid, karbomer 980, injekcióhoz való desztillált víz.

1.       MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CORNEREGEL SZEMGÉL ÉS MILYEN BETEG­SÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

A szem nem gyulladásos eredetű szaruhártya betegségeinek kezelésére, pl. szaruhártya táplálási za­vara, szaruhártya elsorvadás, visszatérő szaruhártyafelmaródás (hám­lás), és kontaktlencse viselők szaruhártyaelváltozásának (sérülésének) kezelése.

Kiegészítő kezelésként szaruhártya- és kötőhártya sérülés, kimaródás és égés gyógyu­lásának előse­gítésére – a szaruhártya nyúlvány bakteriális, vírusos, vagy gombás eredetű fer­tő­zéseiben.

Szemorvosa száraz szemet állapított meg Önnél. A betegség olyan gyakori, hogy kb. minden 5. beteg ilyen panaszokkal keresi fel szemorvosát. Nagyon sok oka lehet ennek: pl. idősebb korban a könny utánpótlás csökkenése, légkondicionált helyiségben való munka, képernyő előtti munka, a változó korban fellépő hormonváltozás. Végezetül a negatív környezeti- és klímahatás is szerepet játszhat a száraz szem fellé­pésére.

Mi a száraz szem?

Naponta átlagosan 14 000-szer pislogunk a szemünkkel. Minden hunyorítás a sze­m felületén lehe­let­vékony könnyfilmet oszlat el. A szem felületét ezzel simává, tisztává, nyirkossá és káros anyagoktól mentessé teszi. Ha a könnyfilm mennyisége vagy össze­té­tele károsodik, akkor megjelennek a szaru- és kötőhártyában a szárazszem tünetek, melyek: égő érzés, szárazság -, homokszemcse-, nyomás érzet és fényérzékenység.

A panaszok enyhítése érdekében szemorvosa Önnek a Corneregel szemgél használatát rendelte el:

A gyógyszer rendszeres alkalmazásakor a következőkre figyeljen:

·         Fogyasszon elegendő folyadékot – naponta min. 2 litert.

·         Minél többet tartózkodjon friss levegőn.

·         Arcát – elsősorban szemét – védje az erős légáramlatoktól.

·         Képernyő előtti munka esetén tartson szüneteket.

2.       TUDNIVALÓK A CORNEREGEL SZEMGÉL ALKALMAZÁSA ELŐTT

Nem használható a Corneregel szemgél:

- készítmény bármely összetevőjével szembeni ismert túlérzékenység esetén.

Terhesség és szoptatás

Terhesség és szoptatás alatt kizárólag az orvos utasítására alkalmazható.

Mire vigyázzanak a kontaktlencse viselők a Corneregel alkalmazásakor?

Kontaktlencse viselők, kontaktlencse viselésekor nem alkalmazhatják a Corneregelt, mivel a készít­mény a kontaktlencse felületén elkenődik és a lencse anyagát használ­ha­tatlanná teszi.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre

A gyógyszer előírásszerű használata esetén, rövid ideig a látásélességet elhomályo­sít­ja, és ezzel a reakcióképességet, gépjárművezetést és veszélyes gépek kezelését befo­lyásolja.

Egyéb gyógyszerek alkalmazása

Más készítményekkel különleges kölcsönhatás nem ismert, de más szemcseppel/szem­kenőccsel való egyidejű kezelés esetén a különböző készítmények beadása között leg­alább 5 percnek kell eltelni.

A Corneregelt kell utoljára alkalmazni.

3.       HOGYAN KELL ALKALMAZNI A CORNEREGEL SZEMGÉLT?

Hogyan és mennyi ideig kell alkalmazni a készítményt?

A panaszok súlyosságától és intenzitástól függően naponta 4x és lefekvés előtt egy cseppet a kötő­hártyazsákba cseppenteni.

A kezelés időtartamát kezelőorvosa határozza meg.

Cseppentési utasítás

Hajtsa hátra a fejét. Az egyik kezének mutatóujjával húzza le az alsó szemhéját. Másik kezével függő­legesen tartsa a szeme fölé a tubust (anélkül, hogy hozzáérne a szemé­hez) és egy cseppet cseppentsen a kötőhártyazsákba. Kísérelje meg a szemét nyitva tar­tani, és mozgatni, így a folyadék jól széjjel oszlik.

Az új zárókupak egyben álló talpnak is alkalmas és így lehetővé teszi, hogy a tubust függőlegesen tartsák. A Corneregel így gyorsan és könnyen alkalmazható.

Vigyázzon a tubus kezelésével, a tubushegyét ujjával és a szemével ne érintse. Használat után zárja be a tubust a zárósapkával.

Ha az előírtnál több Corneregel szemgélt alkalmazott:

A soron következő előírt adagolási időpontban ne alkalmazzon dupla adagot.

Túladagolásról eddig nem érkeztek adatok.

Ha elfelejtette alkalmazni a Corneregel szemgélt

Ebben az esetben a következő alkalmazáskor ne növelje az adagot kétszeresére, ami­lyen gyorsan csak tudja pótolja a kimaradt adagot, majd folytassa a kezelést a szokott időben az előírásnak megfelelő mennyiséggel.

4.       LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszernek, a Corneregel szemgélnek is lehetnek mellékhatásai.

Egyes esetekben túlérzékenységi reakció léphet fel.

Gyanított vagy bizonyított gyógyszer-mellékhatás észlelésekor haladéktalanul értesítse kezelőorvosát, gyógyszerészét.

5.       A KÉSZÍTMÉNY TÁROLÁSA

Legfeljebb 25° C-on tárolandó

Felbontás után legfeljebb 6 hétig használható.

A gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

6.       TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalombahozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:

A forgalombahozatali engedély jogosultja:

Dr. Gerhard Mann Chem-pharm. Fabrik GmbH

Brunsbütteler Damm 165-173., Berlin, Németország

OGYI-T-8539/01-02

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2009. 07. 15.