Panangin Forte 316 mg/280 mg filmtabletta 60x

2 880 Ft

VÉNY NÉLKÜL KAPHATÓ GYÓGYSZER!

EGÉSZSÉGPÉNZTÁRI KÁRTYÁRA IS MEGVÁSÁROLHATÓ!

GYÓGYSZERTÁRUNKBAN LITÉREN SZEMÉLYESEN ÁTVEHETŐ, VAGY VESZPRÉM MEGYÉBEN KISZÁLLÍTÁS KÉRHETŐ SZAKSZEMÉLYZETTEL!

Vény nélkül kapható gyógyszer.

A Panangin® komplex hatóanyagkombinációja (Mg++, K+) segíti a megfelelő szívműködést és hozzájárul a szív- és keringési rendszer egészségéhez.


Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

 

Panangin Forte 316 mg/280 mg filmtabletta

kálium-aszpartát

magnézium-aszpartát

 

Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.

-        Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-        További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

-        Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

-        Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

 

A betegtájékoztató tartalma:

1.       Milyen típusú gyógyszer a Panangin Forte filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.       Tudnivalók a Panangin Forte filmtabletta alkalmazása előtt

3.       Hogyan kell alkalmazni a Panangin Forte filmtablettát?

4.       Lehetséges mellékhatások

5        Hogyan kell a Panangin Forte filmtablettát tárolni?

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

 

1.       Milyen típusú gyógyszer a Panangin Forte filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

 

A Panangin Forte filmtabletta hatóanyagai fontos szerepet játszanak a különböző anyagcsere-folyamatokban, az idegek, az izomzat, valamint a szív- és keringési rendszer működésében.

Ez a gyógyszer a táplálék magnézium- és kálium tartalmának kiegészítésére, továbbá a kezelőorvos jóváhagyásával bizonyos idült szívbetegségek (szívelégtelenség, szívinfarktus utáni állapot) és bizonyos szívritmuszavarok kiegészítő kezelésére szolgál.

 

 

2.       Tudnivalók a Panangin Forte filmtabletta alkalmazása előtt

 

Ne szedje a Panangin Forte filmtablettát

-        heveny vagy idült veseelégtelenség esetén

-        úgynevezett Addison-kór (mellékvesekéreg-elégtelenség) esetén

-        a szív bizonyos ingerületvezetési zavarai esetén

-        szív eredetű sokk okozta igen alacsony vérnyomás esetén

-        ha allergiás a kálium-aszpartátra vagy a magnézium-aszpartátra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

 

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Panangin Forte filmtabletta csak orvosi ellenőrzés mellett szedhető olyan betegségekben, melyeknél a beteg vérének kálium szintje magas lehet.

 

Gyermekek és serdülők

Kálium-aszpartát és magnézium-aszpartát tartalmú készítmény biztonságosságát és hatásosságát gyermekek és serdülők esetében nem igazolták.

 

 

Egyéb gyógyszerek és a Panangin Forte

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

 

A szájon át szedhető tetraciklinek (bizonyos antibiotikumok), a vastartalmú sók és a nátrium-fluorid a felszívódást gátolják. A fenti gyógyszerek és a készítmény bevétele között 3 órának kell eltelnie.

 

Káliumspóroló vízhajtók és/vagy úgynevezett ACE-gátlók (vérnyomást csökkentő gyógyszerek), béta-blokkolók csoportjába tartozó szívgyógyszerek, a szervátültetések után használt ciklosporin, valamint a heparin, és nem szteroid gyulladáscsökkentők egyidejű alkalmazásakor magas káliumszint alakulhat ki, ezért a kezelőorvosa rendszeres laboratóriumi vérvizsgálatot rendelhet el Önnél.

 

Terhesség , szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

 

Nem ismert olyan adat, ami szerint a fenti állapotokban a készítménynek károsító hatása lenne.

 

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Ezeket a képességeket a Panangin Forte filmtabletta nem befolyásolja.

 

 

3.       Hogyan kell alkalmazni a Panangin Forte filmtablettát?

 

Amennyiben kezelőorvosa másképpen nem rendeli, a készítmény ajánlott napi adagja 3-szor 1 filmtabletta.

A napi adag nem emelhető.

 

A gyomorsav csökkentheti a készítmény hatásosságát, ezért ajánlott étkezés után bevenni.

 

Ha az előírtnál több Panangin Forte filmtablettát vett be

Ebben az esetben forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

 

Teendők a kálium-aszpartát és magnézium-aszpartát tartalmú készítmény túladagolása esetén

Előfordulása ezidáig még nem ismert. Ha túladagolás történne, a vérben a magnézium és a kálium szint megemelkedik, és ennek tünetei jelentkezhetnek.

 

Az emelkedett kálium szint tünetei: általános gyengeség, érzészavar, lassabb vagy rendszertelen szívverés, bénulás.

 

Az emelkedett magnézium szint tünetei: hányinger, hányás, lehangoltság, alacsony vérnyomás, lassabb szívverés, gyengeség, a reflexek csökkenése.

 

Túladagolás esetén fel kell függeszteni a Panangin Forte alkalmazását, súlyos esetben kórházi kezelés lehet szükséges.

 

 

4.       Lehetséges mellékhatások

 

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

 

Nagyobb adagok bevételekor gyakoribb székletürítés jelentkezhet.

 

 

 

 

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

 

 

5.       Hogyan kell a Panangin Forte filmtablettát tárolni?

 

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

 

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

 

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

 

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

 

 

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

Mit tartalmaz a Panangin Forte filmtabletta

 

-                 A készítmény hatóanyagai:

316 mg kálium-aszpartát (332.6 mg kálium-aszpartát-hemihidrát formájában, ebből 72,4 mg a kálium ion) és 280 mg magnézium-aszpartát (350 mg magnézium-aszpartát-tetrahidrát formájában, ebből 23,6 mg a magnézium ion) filmtablettánként.

 

-                 Egyéb összetevők:

Tablettamag: kukoricakeményítő; talkum; magnézium-sztearát; burgonyakeményítő; povidon K-30; vízmentes, kolloid, szilícium-dioxid

 

-                 Filmbevonat: talkum; bázisos butil-metil-metakrilát-kopolimer (Eudragit E), titán-dioxid (E171); makrogol 6000

 

Milyen a Panangin Forte külleme és mit tartalmaz a csomagolás

 

A Panangin Forte csaknem fehér színű, enyhe fényű, csaknem szagtalan, ovális alakú, domború, kissé egyenetlen felületű filmbevonatú tabletta, egyik oldalán A83 bevéséssel. Hosszúsága: 17 mm, szélessége: 9 mm.

 

30 vagy 60 db filmtabletta átlátszó PVC/PVDC AquaBa®//Al buborékcsomagolásban és dobozban.

 

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Richter Gedeon Nyrt.

1103, Budapest, Gyömrői út 19-21.

Magyarország

 

Gyártó

Richter Gedeon Nyrt.

1103, Budapest, Gyömrői út 19-21.

Magyarország

 

Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.

ul. ks. J. Poniatowskiego 5

05-825 Grodzisk Mazowiecki

Lengyelország

 

OGYI-T-3329/03                30x               PVC/PVDC/AquaBa®//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-3329/04                60x               PVC/PVDC/AquaBa®//Al buborékcsomagolásban

 

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2014. július