Rutascorbin 20mg/50mg tabletta 50x (Csomagküldéssel nem kérhető!)

1 674 Ft

VÉNY NÉLKÜL KAPHATÓ GYÓGYSZER!

EGÉSZSÉGPÉNZTÁRI KÁRTYÁRA IS MEGVÁSÁROLHATÓ!

GYÓGYSZERTÁRUNKBAN LITÉREN SZEMÉLYESEN ÁTVEHETŐ, VAGY VESZPRÉM MEGYÉBEN KISZÁLLÍTÁS KÉRHETŐ SZAKSZEMÉLYZETTEL!

Vény nélkül kapható gyógyszer.

Alsóvégtagok idült vénás elégtelenségében és aranyeres panaszok esetén a tünetek enyhítésére. Kapilláris károsodások mérséklése.


Betegtájékoztató: Információ a felhasználó számára

 

Rutascorbin 20 mg/50 mg tabletta

rutozid-trihidrát, aszkorbinsav

 

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.

·Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

·További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

·Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont

·Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 7 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

 

 

A betegtájékoztató tartalma:

1.       Milyen típusú gyógyszer a Rutascorbin 20 mg/50 mg tabletta (továbbiakban Rutascorbin) és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.       Tudnivalók a Rutascorbin alkalmazása előtt

3.       Hogyan kell alkalmazni a Rutascorbint?

4.       Lehetséges mellékhatások

5.       Hogyan kell a Rutascorbint tárolni?

6.       A csomagolás tartalma és további információk

 

 

1.              Milyen típusú gyógyszer a Rutascorbin és milyen betegségek esetén alkalmazható?

 

A Rutascorbin tabletta hatóanyaga a rutozid (úgynevezett flavonoid) és az aszkorbinsav (ismertebb nevén C-vitamin). (lásd 6. pont „A csomagolás tartalma és további információk”)

 

A Rutascorbin alkalmazása a helyi kezelés kiegészítéséként az alsó végtagok idült vénás elégtelenségében, aranyeres panaszok esetén a tünetek enyhítésére, valamint a kapilláris-károsodások mérséklésére javasolt.

 

Kapilláris-károsodás számos betegség következtében kialakul, így krónikus vénás elégtelenségben és aranyér-betegségben is. A kapilláris-károsodás jellemző tünetei többek között a vizenyőképződés és esetleg pontszerű, kisebb – különösebb észrevehető kiváltó ok nélkül jelentkező, úgynevezett spontán - vérzések (bőr, szem kötőhártyája) lehetnek.

Több, súlyos következményekkel járó betegség lehetősége miatt, bármilyen spontán vérzés megjelenése esetén rövid időn belül orvosi ellenőrzés szükséges!

Amennyiben a kapilláris-károsodás vérzéssel társul, a rutozid-aszkorbinsav kombináció alkalmazása – orvosi ellenőrzés után – akkor javasolt, ha a panaszok feltételezhetően aszkorbinsav- és flavonoid-hiány következtében alakultak ki.

Az aszkorbinsav (C-vitamin) ajánlott napi bevitele Magyarországon 80 mg. Naponta 2000 mg-nál (2 g) több C-vitamint – beleszámolva az elfogyasztott ételek, vitaminkészítmények, gyógyszerek C-vitamin-tartalmát is - semmiképpen sem szabad fogyasztani.

A flavonoidokra ajánlott napi bevitel nincs megállapítva, így a rutozidra sem. Alacsony flavonoid- és aszkorbinsav-bevitel leggyakrabban tartós éhezés, alultápláltság, felszívódási zavar, vagy csekély zöldség- és gyümölcsfogyasztás esetén alakul ki. Napi 5‑9 adag friss, mérsékelten feldolgozott (nem főzött), vagy fagyasztott gyümölcs vagy zöldség fogyasztása hozzávetőleg 200 mg aszkorbinsav bevitelét biztosítja. Ilyen esetben a flavonoid-bevitel is bőséges.

 

Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei 7 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

 

 

2.      Tudnivalók a Rutascorbin alkalmazása előtt

 

Ne alkalmazza a Rutascorbint:

·ha allergiás a rutozidra, aszkorbinsavra, vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,

 

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Rutascorbin alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével

Tartós szedése vesebetegeknek, vesekő, vagy vesekőképződésre való hajlam esetén orvosi ellenőrzés mellett javasolt.

 

Előzetes orvosi javaslat alapján alkalmazható a következő kísérőbetegségek fennállása esetén:

-                 glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiányban, mert fokozhatja a vörösvértestek szétesését,

-                 a vasanyagcserét érintő betegségekben (például: hemokromatózisban, szideroblasztos anémiában, vagy talasszémiában), mert fokozhatja a vas felszívódását,

-                 súlyos, előrehaladott állapotú daganatos megbetegedés, mert ronthatja az állapotot.

 

Gyermekek és serdülők

A Rutascorbin alkalmazása 6 éves életkor alatt nem javasolt.

 

Egyéb gyógyszerek és a Rutascorbin

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről.

A Rutascorbin befolyásolhatja más gyógyszerek felszívódását, ezért egyéb gyógyszer a Rutascorbinnal egyidejűleg csak a kezelőorvos tudtával szedhető.

Feltétlenül keresse fel kezelőorvosát amennyiben réz-, cink-, vas-, dezferroxamin-, B12- vagy amfetamin‑tartalmú, ill. depresszió és más pszichiátriai betegség, illetve köszvény elleni gyógyszert szed.

 

A készítmény egyes laboratóriumi tesztek, vizsgálatok értékelhetőségét csökkentheti, így pl. a vizelet cukor tartalmának meghatározását is.

 

A Rutascorbin egyidejű alkalmazása étellel, itallal és alkohollal

A Rutascorbint étkezés közben kell bevenni.

 

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

 

A Rutascorbin biztonságosságát terhesség és szoptatás ideje alatt még nem vizsgálták, ezért általános óvatosságból ezen állapotokban alkalmazása nem javasolt.

 

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A készítmény a fenti képességeket nem befolyásolja.

 

 

3.      Hogyan kell alkalmazni a Rutascorbint?

 

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét.

 

A készítmény ajánlott adagja felnőtteknek: naponta 3×1 tabletta, étkezés közben.

 

Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél

A készítmény ajánlott adagja 6‑18 éves kor között naponta 1‑3 tabletta.

A Rutascorbin alkalmazása 6 éves életkor alatt nem javasolt.

 

Ha az előírtnál több Rutascorbint vett be

Keresse fel kezelőorvosát.

 

Ha elfelejtette bevenni a Rutascorbint

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Folytassa a kezelést az előírtak szerint.

 

 

4.      Lehetséges mellékhatások

 

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

 

A Rutascorbin által okozott mellékhatások a következők lehetnek:

 

Nagyon gyakori:

10 betegből több mint 1-nél jelentkezik

Gyakori:

10 betegből legfeljebb 1-nél jelentkezik

Nem gyakori:

100 betegből legfeljebb 1-nél jelentkezik

Ritka:

1000 betegből legfeljebb 1-nél jelentkezik

Nagyon ritka:

10 000 betegből legfeljebb 1-nél jelentkezik

Nem ismert:

a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg.

 

Nagyon ritka:

·allergiás reakciók, beleértve a túlérzékenységi reakciókat (pl. légszomj, az arc duzzadása és bőrkiütés)

·fejfájás

·fáradtság

·lyuk a szem szivárványhártyáján (koloboma)

·szédülés

·szájszárazság, hányinger,

·hányás,

·hasmenés, székrekedés,

·emésztési zavar,

·hasi fájdalom, gyomorgörcsök

·bőrkiütés

·fáradtság

 

Nem ismert:

·egyes daganatok esetén a vérzés, szövetelhalás (nekrózis) fokozódhat

·vörösvértestek szétesése (hemolízis)

·időszakos éjszakai hemoglobinürítés (paroxizmális nocturnális hemoglobinuria)

·vörösvértestek szétesése (hemolízis egy enzimhiány - G6PD - miatt)

·fokozott vasfelszívódás (szideroblasztos anémia, talasszémia esetén)

·fokozott vasfelszívódás (hemokromatózis)

 

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

 

 

5.      Hogyan kell a Rutascorbin tárolni?

 

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

 

Legfeljebb 30ºC-on tárolandó. A fénytől és a nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert.

A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

 

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe, vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

 

 

6.      A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

Mit tartalmaz a Rutascorbin?

-                 A készítmény hatóanyagai: Egy tabletta 20 mg rutozid-trihidrátot és 50 mg aszkorbinsavat tartalmaz.

-                 Egyéb összetevők: magnézium-sztearát, kroszpovidon, mikrokristályos cellulóz.

 

Milyen a Rutasorbin külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Küllem: zöldessárga vagy barnássárga színű, kerek, lapos, metszett élű, egyik oldalán "R" kódjelzéssel ellátott tabletta. Törési felülete zöldessárga vagy barnássárga színű.

Csomagolás: 50 db tabletta PVC/Al buborékcsomagolásban és dobozban.

 

A forgalombahozatali engedély jogosultja és a gyártó

A forgalombahozatali engedély jogosultja:

PharmaSwiss Česká republika s.r.o.

Jankovcova 1569/2c,

17000 Praha 7

Cseh Köztársaság

 

Gyártó:

ICN Polfa Rzeszow S.A.

ul. Przemyslowa 2

35-959 Rzeszow

Lengyelország

 

OGYI-T-2722/01

 

A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:

 

A forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviselete:

Valeant Pharma Magyarország Kft.

1025 Budapest, Csatárka út 82-84.

Tel: +36-1-345-5900

 

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2017. szeptember